TEV蛋白酶

;5)发展了泛素蛋白定点双荧光标记方法并进一步用于去泛素化酶检测;发现了底物磷酸化能抑制TEV蛋白酶的活性,建立了依赖于多肽磷酸化的动态调节酶切效率的方;6)发展了调控蛋白质多聚泛素化水平的方法并进一步用于降解疾病相关蛋白质。

含有TAP标记的融合蛋白的粗提取物通过带有与蛋白A结合的IgG抗体的柱基质。大多数未结合的细胞蛋白被洗涤通过柱,但通常与细胞中的目标蛋白相互作用的蛋白质被保留。然后用高度特异性蛋白酶TEV蛋白酶从融合蛋白中切割第一标签,并从柱中

70和80年代,随着X射线晶体学测定了越来越多的蛋白质结构,发现了同源(如TEV蛋白酶)和非同源但类似(例如木瓜蛋白酶)的三联体。20世纪90年代和2010年代,MEROPS分类系统开始将蛋白酶分类为结构相关的酶超家族,从而作为三联体在20个超

1.多种表达载体:用于大肠杆菌原核表达优化,载体上的融合蛋白均具有良好的促进包涵体可溶表达的能力,有用于纯化的His-tag标签,可被工具蛋白酶切除。2.多种工具蛋白酶:如EK蛋白酶,SUMO蛋白酶,TEV蛋白酶,3C蛋白酶等,用于融合表达

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